El 14 de marzo es el día mundial de la endometriosis, una enfermedad que padecen 1 de cada 9 mujeres en Tucumán. La endometriosis puede causar dolor, a veces grave, especialmente durante los períodos menstruales que pueden llegar a durar más de 10 días, también puede generar quistes. También se pueden presentar problemas de fertilidad. Desde 2019, la provincia de Tucumán fue la primera a nivel país en aprobar la ley de endometriosis pero hasta el día de hoy, esta ley no fue promulgada, por esto, se está realizando una movilización frente a Casa de Gobierno.
Además de pedir por la promulgación de la ley y por el programa de endometriosis para las mujeres, desde la agrupación de Endo Guerreras piden, como se indica en la ley, que los ginecólogos se capaciten en esta área para diagnosticar la enfermedad a tiempo y prevenir futuros inconvenientes que en ocasiones suelen ser muy graves. “Tenemos compañeras que no pueden tener hijos porque la enfermedad llega a un grado severo que afecta nuestra capacidad reproductiva” explicó Romina Ibáñez, referente del movimiento.
El Dr. Segundo Vega, explicó que la ley fue sancionada tácitamente pero no fue registrada ni publicada en el Boletín Oficial, para tener estado público y luego ser reglamentada por el Ministerio de Salud. “El objeto de la ley, es reconocer los derechos de las mujeres que padecen esta enfermedad y que puedan tener acceso a los diagnósticos y análisis correspondiente a esta patología” comentó el Dr. Vega.
