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Los 20 millones de vacunas de Moderna comenzarán a llegar en 2022

Se trata de la vacuna anti Covid del laboratorio estadounidense o de su variante candidata de vacuna de refuerzo actualizada, si está autorizada.

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El laboratorio estadounidense Moderna Inc. anunció que la entrega de las 20 millones de vacunas anti Covid-19 acordadas con el Gobierno argentino comenzarán a llegar al país en el primer trimestre de 2022. 

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“Agradecemos el apoyo del gobierno de Argentina con este acuerdo de suministro de dosis de la vacuna Moderna COVID-19 o nuestras variantes candidatas de refuerzo”, aseguró Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna.

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En un comunicado, agregó: “Estamos comprometidos a hacer que nuestra vacuna esté disponible en todo el mundo mientras buscamos abordar la pandemia con nuestra vacuna Covid-19″.

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Tras la adecuación de la legislación por decreto del Poder Ejecutivo, el Ministerio de Salud firmó el domingo contrato con el laboratorio estadounidense para la adquisición de 20 millones de dosis de la vacuna que esa empresa produce contra el coronavirus.

Se trató del primer contrato que rubrica el Gobierno luego del decreto de modificación de la Ley de Vacunas 27.573 de acuerdo a las condiciones que los laboratorios de origen norteamericano exigían para concretar la venta de vacunas. Esta decisión habilitó la posibilidad de obtener durante este año una donación de más dosis de esta vacuna de parte de Estados Unidos.

El 30 de abril, la OMS incluyó la vacuna de Moderna en la lista de uso en emergencias tras evaluar su calidad, su seguridad y su eficacia. Se demostró que la vacuna tiene una eficacia de aproximadamente el 94,1% en la protección contra el Covid-19, desde 14 días después de la primera dosis.

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El Gobierno estaba especialmente interesado en cerrar este primer acuerdo ya que el proceso de ensayos y presentación de documentación para la autorización de emergencia del uso de la vacuna de Moderna en menores de 12 a 18 años se encuentra en una etapa muy avanzada y podría definirse “muy próximamente” tanto en FDA (Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos) como en la EMA (Agencia Europea de Medicamentos).

La adquisición de vacunas norteamericanas, aptas para el uso pediátrico, venía siendo un reclamo constante de parte de representantes de Juntos por el Cambio. Una ventaja de esta vacuna es que está propuesta para su uso como refuerzo, ya que la plataforma de ARN mensajero permite ser modificada en relación a las variantes que están en circulación.

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“Estamos dando un paso clave en nuestra estrategia de contar con todas las plataformas tecnológicas posibles, mientras continuamos las gestiones con otros laboratorios”, celebró la ministra de Salud, Carla Vizzotti, tras dar a conocer la noticia de la firma del contrato con Moderna.

La vacuna Moderna COVID-19 se basa en la plataforma molecular ARNm (mensajero) que codifica la proteína Spike (S) y ha demostrado una eficacia superior al 90%. Esta vacuna ya cuenta con autorización de emergencia para el uso en personas de más de 18 años por parte de las agencias regulatorias de más de 50 países, y está incluida en la Lista de Uso de Emergencia (EUL) de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

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