La Mañana con Vos

Vacunas de Moderna: 3,5 millones de dosis en el país que esperan una decisión de los EE.UU.

En los Estados Unidos, el producto aún no fue aprobado para que se aplique en menores de 18 años; este es un pilar clave para el avance de la inoculación, sobre todo, por el fuerte reclamo de padres con chicos con discapacidad o con enfermedades de riesgo; aún no hay definiciones sobre cuándo y a quiénes se dará el fármaco

6ow565cmlbqhp5qjfswn3i

Con 3,5 millones de dosis de Moderna almacenadas en frío y la demanda de los padres de chicos problemas de salud o discapacidad graves, se espera que tras la reunión del Consejo Federal de Salud (Cofesa) se conozca qué destino tendrán esas vacunas, si hay que avanzar con el empadronamiento de los menores de 18 años o si habrá que reorganizar la logística de acuerdo con la estrategia sanitaria definida.

Viviendas Belgrano
Viviendas Belgrano Expo

La Comisión Nacional de Inmunizaciones (Conain) viene recomendando al Ministerio de Salud completar las segundas dosis ante la posibilidad de la circulación comunitaria de la variante delta. En el caso de los menores, según pudo conocer LA NACIÓN, evalúa la posibilidad de inocular a los adolescentes con factores de riesgo. La cartera sanitaria nacional solicitó información a las jurisdicciones sobre los problemas de salud que agravaron los casos pediátricos de Covid-19.

“Las recomendaciones irán en línea con que se haga un mayor esfuerzo para completar la vacunación en los grupos de alto riesgo, con más población con dos dosis, para hacer frente al riesgo de introducción de la variante delta y avanzar a los adolescentes con una vacuna que cuente con autorización de Anmat y que podría ser la de Moderna una vez que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) lo autorice”, resumieron fuentes cercanas al trabajo que se estuvo haciendo en las últimas semanas.

CEF Medical
CEF Medical
Te puede interesar:  ¿Jaldo sí o no? La Constitución y la oferta de Alberto Fernández

LA NACIÓN consultó al respecto a la FDA: “La vacuna de Moderna para Covid-19 no está aprobada por la FDA, pero recibió una autorización de uso de emergencia en Estados Unidos para la prevención de Covid-19 en la personas de 18 años o más”, indicó un vocero de la agencia regulatoria. A la vez, evitó responder sobre cuándo podría autorizar la extensión de uso a menores, algo que el gobierno argentino insiste en que sería “inminente”.

Este es su Pollo
Este es su Pollo

Usos

En el país, hay poco más de 4 millones de adolescentes de entre 12 y 17 años, de acuerdo con la proyección poblacional del INDEC (en 2010, al momento del último censo, eran 4.215.957). La partida que donó el gobierno de Estados Unidos no sería suficiente para asegurar la cobertura de toda esa franja etaria con dos dosis y un intervalo recomendado de un mes. El consejo de vacunar por grupos de riesgo apuntaría a resolver ese primer desafío.

Ahora bien, ante la consulta de LA NACIÓN, varias fueron las fuentes que coincidieron en que es difícil determinar la cantidad de chicos con afecciones como fibrosis quística, diabetes, obesidad, trastornos neurológicos, problemas pulmonares y discapacidad por la falta de información de calidad en los registros disponibles. En el mejor de los casos, están incompletos o desactualizados.

Te puede interesar:  Ariel García analiza el rol de la U.C.R. en las PASO

Una primera estimación entre especialistas y la Red VacunaMe, que formaron familias con chicos con enfermedades de riesgo y discapacidad, apunta a que serían 300.000 los menores con comorbilidades que necesitan la vacuna contra Covid-19. En ese caso, se necesitarían reservar 600.000 dosis de Moderna a la espera de su autorización para esa población.

¿Qué uso se le dará a las 2,9 millones de dosis restantes? Todavía sigue siendo una incógnita. Desde que llegó la donación el sábado pasado, el Ministerio de Salud de la Nación y la Casa Rosada se limitan a responder que esperan la autorización de la FDA o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por su nombre en inglés). Ayer, tras la reunión del Cofesa, tampoco trascendieron definiciones.

En las provincias esperan los lineamientos técnicos para acomodar la logística si fuera necesario para viales que, de acuerdo con la FDA, se almacenan congelados a entre -50 y -15 °C, y, antes del primer uso, se pueden conservar a 2-8 °C hasta 30 días.

Otra opción para utilizar en los chicos que también está a la espera de autorización es la vacuna de Sinopharm, según indican desde el Gobierno. Sin embargo, también están a la espera de que Anmat pueda analizar la documentación sobre su autorización en China.

“Se pueden usar distintas estrategias, pero eso depende de que toda la documentación de las vacunas a utilizar se remita a la Anmat. En el caso de Moderna, eso depende de la FDA y en el de Sinopharm, del Ministerio de Salud de China”, explicó Ángela Gentile, jefa de Epidemiología del hospital Gutiérrez e integrante de la comisión asesora nacional para Covid-19.

FuenteLa Nacion
Artículo anteriorLa Policía allanó dos viviendas en busca de pruebas contra un acusado
Artículo siguientePor el cierre de las ventas argentinas al exterior Uruguay incrementó sus exportaciones de carne vacuna un 21% en junio